Informatest

Flashcards

Kimi - Pyetjet 971-980

Kartela të renditura nga banka e pyetjeve për Testi i Informatizuar i Mjekësisë. Çdo kartelë lidhet me faqen e përgjigjes së plotë.

Ndërto deck dinamik Flashcards Testi i Informatizuar i Mjekësisë Banka Kimi

Zgjidh grupin e pyetjeve

Kalo direkt te çdo grup prej 10 pyetjesh për Kimi.

Pyetjet 1-10 Pyetjet 11-20 Pyetjet 21-30 Pyetjet 31-40 Pyetjet 41-50 Pyetjet 51-60 Pyetjet 61-70 Pyetjet 71-80 Pyetjet 81-90 Pyetjet 91-100 Pyetjet 101-110 Pyetjet 111-120 Pyetjet 121-130 Pyetjet 131-140 Pyetjet 141-150 Pyetjet 151-160 Pyetjet 161-170 Pyetjet 171-180 Pyetjet 181-190 Pyetjet 191-200 Pyetjet 201-210 Pyetjet 211-220 Pyetjet 221-230 Pyetjet 231-240 Pyetjet 241-250 Pyetjet 251-260 Pyetjet 261-270 Pyetjet 271-280 Pyetjet 281-290 Pyetjet 291-300 Pyetjet 301-310 Pyetjet 311-320 Pyetjet 321-330 Pyetjet 331-340 Pyetjet 341-350 Pyetjet 351-360 Pyetjet 361-370 Pyetjet 371-380 Pyetjet 381-390 Pyetjet 391-400 Pyetjet 401-410 Pyetjet 411-420 Pyetjet 421-430 Pyetjet 431-440 Pyetjet 441-450 Pyetjet 451-460 Pyetjet 461-470 Pyetjet 471-480 Pyetjet 481-490 Pyetjet 491-500 Pyetjet 501-510 Pyetjet 511-520 Pyetjet 521-530 Pyetjet 531-540 Pyetjet 541-550 Pyetjet 551-560 Pyetjet 561-570 Pyetjet 571-580 Pyetjet 581-590 Pyetjet 591-600 Pyetjet 601-610 Pyetjet 611-620 Pyetjet 621-630 Pyetjet 631-640 Pyetjet 641-650 Pyetjet 651-660 Pyetjet 661-670 Pyetjet 671-680 Pyetjet 681-690 Pyetjet 691-700 Pyetjet 701-710 Pyetjet 711-720 Pyetjet 721-730 Pyetjet 731-740 Pyetjet 741-750 Pyetjet 751-760 Pyetjet 761-770 Pyetjet 771-780 Pyetjet 781-790 Pyetjet 791-800 Pyetjet 801-810 Pyetjet 811-820 Pyetjet 821-830 Pyetjet 831-840 Pyetjet 841-850 Pyetjet 851-860 Pyetjet 861-870 Pyetjet 871-880 Pyetjet 881-890 Pyetjet 891-900 Pyetjet 901-910 Pyetjet 911-920 Pyetjet 921-930 Pyetjet 931-940 Pyetjet 941-950 Pyetjet 951-960 Pyetjet 961-970 Pyetjet 971-980 Pyetjet 981-990 Pyetjet 991-1000
Për shndërrimin e mëposhtëm të benzenit mekanizmat e reaksioneve që janë zbatuar sipas radhës nga e majta në të djathtë janë: \[ \text{C}_6\text{H}_6 + X \xrightarrow{\text{AlCl}_3} Y \xrightarrow{\text{Cl}_2/\text{dritë}} Z \xrightarrow{\text{KOH}/\text{etanol}} W \xrightarrow{\text{H}_2\text{O}/\text{H}_2\text{SO}_4} \text{C}_6\text{H}_5\text{C}(\text{OH})(\text{CH}_3)_2 \] A) zëvendësim elektrofilik; zëvendësim elektrofilik; eliminim; adicion elektrofilik B) zëvendësim elektrofilik; zëvendësim radikalar; zëvendësim SN1; adicion elektrofilik C) zëvendësim elektrofilik; zëvendësim radikalar; eliminim; adicion elektrofilik D) zëvendësim nukleofilik; zëvendësim radikalar; eliminim; adicion elektrofilik
#971 Kimi Organike
Për shndërrimin e mëposhtëm të benzenit mekanizmat e reaksioneve që janë zbatuar sipas radhës nga e majta në të djathtë janë: \[ \text{C}_6\text{H}_6 + X \xrightarrow{\text{AlCl}_3} Y \xrightarrow{\text{Cl}_2/\text{dritë}} Z \xrightarrow{\text{KOH}/\text{etanol}} W \xrightarrow{\text{H}_2\text{O}/\text{H}_2\text{SO}_4} \text{C}_6\text{H}_5\text{C}(\text{OH})(\text{CH}_3)_2 \] A) zëvendësim elektrofilik; zëvendësim elektrofilik; eliminim; adicion elektrofilik B) zëvendësim elektrofilik; zëvendësim radikalar; zëvendësim SN1; adicion elektrofilik C) zëvendësim elektrofilik; zëvendësim radikalar; eliminim; adicion elektrofilik D) zëvendësim nukleofilik; zëvendësim radikalar; eliminim; adicion elektrofilik
Për shndërrimin e mëposhtëm të benzenit mekanizmat e reaksioneve që janë zbatuar sipas radhës nga e majta në të djathtë janë: \[ \text{C}_6\text{H}_6 + X \xrightarrow{\text{AlCl}_3} Y \xrightarrow{\text{Cl}_2/\text{dritë}} Z \xrightarrow{\text{KOH}/\text{etanol}} W \xrightarrow{\text{H}_2\text{O}/\text{H}_2\text{SO}_4} \text{C}_6\text{H}_5\text{C}(\text{OH})(\text{CH}_3)_2 \] A) zëvendësim elektrofilik; zëvendësim elektrofilik; eliminim; adicion elektrofilik B) zëvendësim elektrofilik; zëvendësim radikalar; zëvendësim SN1; adicion elektrofilik C) zëvendësim elektrofilik; zëvendësim radikalar; eliminim; adicion elektrofilik D) zëvendësim nukleofilik; zëvendësim radikalar; eliminim; adicion elektrofilik
#972 Kimi Organike
Për shndërrimin e mëposhtëm të benzenit mekanizmat e reaksioneve që janë zbatuar sipas radhës nga e majta në të djathtë janë: \[ \text{C}_6\text{H}_6 + X \xrightarrow{\text{AlCl}_3} Y \xrightarrow{\text{Cl}_2/\text{dritë}} Z \xrightarrow{\text{KOH}/\text{etanol}} W \xrightarrow{\text{H}_2\text{O}/\text{H}_2\text{SO}_4} \text{C}_6\text{H}_5\text{C}(\text{OH})(\text{CH}_3)_2 \] A) zëvendësim elektrofilik; zëvendësim elektrofilik; eliminim; adicion elektrofilik B) zëvendësim elektrofilik; zëvendësim radikalar; zëvendësim SN1; adicion elektrofilik C) zëvendësim elektrofilik; zëvendësim radikalar; eliminim; adicion elektrofilik D) zëvendësim nukleofilik; zëvendësim radikalar; eliminim; adicion elektrofilik
Për shndërrimin e mëposhtëm të benzenit, cili pohim NUK është i saktë? \[ \text{C}_6\text{H}_6 \xrightarrow[\,]{+\text{ClC}_2\text{H}_5/\text{AlCl}_3} X \xrightarrow[\,]{+\text{Cl}_2/\text{dritë}} Y \xrightarrow[\,]{\text{KOH}/\text{etanol}} Z \xrightarrow[\,]{\text{polimerizim}} W \] A) Përbërja \(W\) emërtohet polistiren. B) Përbërja \(Y\) është orto-klor etilbenzen. C) Përbërja \(X\) formohet me zëvendësim elektrofilik. D) Përbërja \(Z\) i ka të gjithë atomet e karbonit të hibridizimit \(sp^2\).
#973 Kimi Organike
Për shndërrimin e mëposhtëm të benzenit, cili pohim NUK është i saktë? \[ \text{C}_6\text{H}_6 \xrightarrow[\,]{+\text{ClC}_2\text{H}_5/\text{AlCl}_3} X \xrightarrow[\,]{+\text{Cl}_2/\text{dritë}} Y \xrightarrow[\,]{\text{KOH}/\text{etanol}} Z \xrightarrow[\,]{\text{polimerizim}} W \] A) Përbërja \(W\) emërtohet polistiren. B) Përbërja \(Y\) është orto-klor etilbenzen. C) Përbërja \(X\) formohet me zëvendësim elektrofilik. D) Përbërja \(Z\) i ka të gjithë atomet e karbonit të hibridizimit \(sp^2\).
Një ester përftohet nga esterifikimi i acidit metanoik me një alkool i cili përftohet nga adicionimi i \( 5.4 \) gram ujë në \( 12.6 \) gram alken. Numri total i estereve izomere me të njëjtën formulë molekulare të produktit të përftuar më sipër është: A) \( 2 \) B) \( 4 \) C) \( 5 \) D) \( 6 \) \[ \left( Ar_C = 12;\ Ar_H = 1;\ Ar_O = 16 \right) \]
#974 Kimi Organike
Një ester përftohet nga esterifikimi i acidit metanoik me një alkool i cili përftohet nga adicionimi i \( 5.4 \) gram ujë në \( 12.6 \) gram alken. Numri total i estereve izomere me të njëjtën formulë molekulare të produktit të përftuar më sipër është: A) \( 2 \) B) \( 4 \) C) \( 5 \) D) \( 6 \) \[ \left( Ar_C = 12;\ Ar_H = 1;\ Ar_O = 16 \right) \]
Jepet shndërrimi: \[ \text{C}_6\text{H}_6 + X \xrightarrow{\text{AlCl}_3} Y \xrightarrow{\text{Cl}_2/\text{dritë}} Z \xrightarrow{\text{Cl}_2/\text{AlCl}_3} W \xrightarrow{\text{KOH}_{(aq)}} \text{C}_6\text{H}_4\text{ClCH}_2\text{OH} \] Grimcat ndërmjetëse që realizojnë mekanizmat e shndërrimit të benzenit për katër reaksionet e përshkruara sipas radhës nga e majta në të djathtë janë: A) Elektrofili \( \text{CH}_3^+ \); radikali \( \text{Cl}\cdot \); elektrofili \( \text{Cl}^+ \); nukleofili \( \text{OH}^- \) B) Elektrofili \( \text{CH}_3^+ \); nukleofili \( \text{Cl}^- \); elektrofili \( \text{Cl}^+ \); nukleofili \( \text{OH}^- \) C) Elektrofili \( \text{CH}_3^+ \); radikali \( \text{Cl}\cdot \); elektrofili \( \text{Cl}^+ \); elektrofili \( \text{K}^+ \) D) Elektrofili \( \text{Cl}^+ \); radikali \( \text{Cl}\cdot \); elektrofili \( \text{Cl}^+ \); nukleofili \( \text{OH}^- \)
#975 Kimi Organike
Jepet shndërrimi: \[ \text{C}_6\text{H}_6 + X \xrightarrow{\text{AlCl}_3} Y \xrightarrow{\text{Cl}_2/\text{dritë}} Z \xrightarrow{\text{Cl}_2/\text{AlCl}_3} W \xrightarrow{\text{KOH}_{(aq)}} \text{C}_6\text{H}_4\text{ClCH}_2\text{OH} \] Grimcat ndërmjetëse që realizojnë mekanizmat e shndërrimit të benzenit për katër reaksionet e përshkruara sipas radhës nga e majta në të djathtë janë: A) Elektrofili \( \text{CH}_3^+ \); radikali \( \text{Cl}\cdot \); elektrofili \( \text{Cl}^+ \); nukleofili \( \text{OH}^- \) B) Elektrofili \( \text{CH}_3^+ \); nukleofili \( \text{Cl}^- \); elektrofili \( \text{Cl}^+ \); nukleofili \( \text{OH}^- \) C) Elektrofili \( \text{CH}_3^+ \); radikali \( \text{Cl}\cdot \); elektrofili \( \text{Cl}^+ \); elektrofili \( \text{K}^+ \) D) Elektrofili \( \text{Cl}^+ \); radikali \( \text{Cl}\cdot \); elektrofili \( \text{Cl}^+ \); nukleofili \( \text{OH}^- \)
Studimet për një përbërje të panjohur organike \(X\) treguan këto të dhëna: Kur digjen plotësisht \(0.1\ \text{mol}\) \(X\), prodhohen \(11.2\ \text{L}\) \( \text{CO}_2 \) në kushte normale. Përbërja \(X\) e çngjyros tretësirën ujore të bromit. Një mol i përbërjes \(X\) çliron \(22.4\ \text{L}\) \( \text{H}_2 \) në kushte normale kur vepron me natriumin, por asnjanëson vetëm \(1\ \text{mol}\) \( \text{NaOH} \). Formula e përbërjes \(X\), e cila ekziston në dy forma izomere cis-trans, është: A) \( \text{CH}_3\text{CH}=\text{C}(\text{CH}_3)\text{COOH} \) B) \( \text{CH}_2=\text{C}(\text{OH})\text{CH}(\text{CH}_3)\text{COOH} \) C) \( \text{CH}_3\text{C}(\text{OH})=\text{C}(\text{CH}_3)\text{COOH} \) D) \( \text{CH}_3\text{CH}(\text{CH}_3)\text{CH}(\text{OH})\text{COOH} \)
#976 Kimi Organike
Studimet për një përbërje të panjohur organike \(X\) treguan këto të dhëna: Kur digjen plotësisht \(0.1\ \text{mol}\) \(X\), prodhohen \(11.2\ \text{L}\) \( \text{CO}_2 \) në kushte normale. Përbërja \(X\) e çngjyros tretësirën ujore të bromit. Një mol i përbërjes \(X\) çliron \(22.4\ \text{L}\) \( \text{H}_2 \) në kushte normale kur vepron me natriumin, por asnjanëson vetëm \(1\ \text{mol}\) \( \text{NaOH} \). Formula e përbërjes \(X\), e cila ekziston në dy forma izomere cis-trans, është: A) \( \text{CH}_3\text{CH}=\text{C}(\text{CH}_3)\text{COOH} \) B) \( \text{CH}_2=\text{C}(\text{OH})\text{CH}(\text{CH}_3)\text{COOH} \) C) \( \text{CH}_3\text{C}(\text{OH})=\text{C}(\text{CH}_3)\text{COOH} \) D) \( \text{CH}_3\text{CH}(\text{CH}_3)\text{CH}(\text{OH})\text{COOH} \)
Për neutralizimin e plotë të një sasie prej \( 236 \) gram një acidi alkandioik të panjohur u përdorën \( 4000 \) mL tretësirë \( 1 \) M e \( NaOH \). Numri i lidhjeve sigma në molekulën e acidit dikarboksilik është: A) \( 7 \) B) \( 10 \) C) \( 11 \) D) \( 13 \) \[ \left( Ar_C = 12;\ Ar_H = 1;\ Ar_O = 16 \right) \]
#977 Kimi Organike
Për neutralizimin e plotë të një sasie prej \( 236 \) gram një acidi alkandioik të panjohur u përdorën \( 4000 \) mL tretësirë \( 1 \) M e \( NaOH \). Numri i lidhjeve sigma në molekulën e acidit dikarboksilik është: A) \( 7 \) B) \( 10 \) C) \( 11 \) D) \( 13 \) \[ \left( Ar_C = 12;\ Ar_H = 1;\ Ar_O = 16 \right) \]
I. Kur \( 0.5 \) mol të një përbërjeje organike të panjohur \( X \) digjen plotësisht me oksigjen, përfitohen \( 1.5 \) mol \( CO_2 \). II. Për neutralizimin e plotë të \( 0.25 \) mol hidroksid bariumi u përdorën \( 0.5 \) mol përbërje \( X \). III. \( 0.5 \) mol të përbërjes \( X \) veprojnë plotësisht me \( 1 \) mol natrium metalik. Formula e mundshme e përbërjes së panjohur \( X \) është: A) \( CH_3CH_2COOH \) B) \( HOOCCH_2COOH \) C) \( CH_3CH(OH)COOH \) D) \( HOCH_2CH_2CH_2OH \)
#978 Kimi Organike
I. Kur \( 0.5 \) mol të një përbërjeje organike të panjohur \( X \) digjen plotësisht me oksigjen, përfitohen \( 1.5 \) mol \( CO_2 \). II. Për neutralizimin e plotë të \( 0.25 \) mol hidroksid bariumi u përdorën \( 0.5 \) mol përbërje \( X \). III. \( 0.5 \) mol të përbërjes \( X \) veprojnë plotësisht me \( 1 \) mol natrium metalik. Formula e mundshme e përbërjes së panjohur \( X \) është: A) \( CH_3CH_2COOH \) B) \( HOOCCH_2COOH \) C) \( CH_3CH(OH)COOH \) D) \( HOCH_2CH_2CH_2OH \)
Hidroliza me ujë e një esteri të panjohur \(X\) formon përbërjet \(Y\) dhe \(Z\). Përbërja \(Y\) është një acid alkanoik me masë molekulare \(74\). Përbërja \(Z\) nuk mund të oksidohet dhe ka të njëjtën masë molekulare me acidin. \[ A_r(\text{C}) = 12 \] \[ A_r(\text{H}) = 1 \] \[ A_r(\text{O}) = 16 \] Formulat e përbërjeve \(X\), \(Y\) dhe \(Z\), sipas kësaj radhe, janë: A) \( \text{CH}_3\text{CH}_2\text{CO}_2\text{CH}_2\text{CH}(\text{CH}_3)_2 \); \( \text{CH}_3\text{CH}_2\text{COOH} \); \( \text{HOCH}_2\text{CH}(\text{CH}_3)_2 \) B) \( \text{CH}_3\text{CH}_2\text{COOC}(\text{CH}_3)_3 \); \( \text{CH}_3\text{CH}_2\text{COOH} \); \( \text{CH}_3\text{C}(\text{OH})(\text{CH}_3)_2 \) C) \( \text{CH}_3\text{CH}_2\text{CO}_2\text{CH}(\text{CH}_3)\text{C}_2\text{H}_5 \); \( \text{CH}_3\text{CH}_2\text{COOH} \); \( \text{CH}_3\text{CH}(\text{OH})\text{C}_2\text{H}_5 \) D) \( \text{CH}_3\text{CH}_2\text{COOC}(\text{CH}_3)_3 \); \( \text{CH}_3\text{CH}_2\text{COOH} \); \( \text{HOCH}_2\text{CH}_2\text{C}_2\text{H}_5 \)
#979 Kimi Organike
Hidroliza me ujë e një esteri të panjohur \(X\) formon përbërjet \(Y\) dhe \(Z\). Përbërja \(Y\) është një acid alkanoik me masë molekulare \(74\). Përbërja \(Z\) nuk mund të oksidohet dhe ka të njëjtën masë molekulare me acidin. \[ A_r(\text{C}) = 12 \] \[ A_r(\text{H}) = 1 \] \[ A_r(\text{O}) = 16 \] Formulat e përbërjeve \(X\), \(Y\) dhe \(Z\), sipas kësaj radhe, janë: A) \( \text{CH}_3\text{CH}_2\text{CO}_2\text{CH}_2\text{CH}(\text{CH}_3)_2 \); \( \text{CH}_3\text{CH}_2\text{COOH} \); \( \text{HOCH}_2\text{CH}(\text{CH}_3)_2 \) B) \( \text{CH}_3\text{CH}_2\text{COOC}(\text{CH}_3)_3 \); \( \text{CH}_3\text{CH}_2\text{COOH} \); \( \text{CH}_3\text{C}(\text{OH})(\text{CH}_3)_2 \) C) \( \text{CH}_3\text{CH}_2\text{CO}_2\text{CH}(\text{CH}_3)\text{C}_2\text{H}_5 \); \( \text{CH}_3\text{CH}_2\text{COOH} \); \( \text{CH}_3\text{CH}(\text{OH})\text{C}_2\text{H}_5 \) D) \( \text{CH}_3\text{CH}_2\text{COOC}(\text{CH}_3)_3 \); \( \text{CH}_3\text{CH}_2\text{COOH} \); \( \text{HOCH}_2\text{CH}_2\text{C}_2\text{H}_5 \)
Përbërja \(X\) vepron me \(\text{HCl}\). Produkti i këtij bashkëveprimi, kur trajtohet me \(\text{KOH}\) në prani të etanolit, formon përbërjen \(Y\) që është izomere me përbërjen \(X\). Oksidimi i përbërjes \(Y\) me tretësirën e acidifikuar të \(\text{KMnO}_4\) formon dy përbërje: një acid karboksilik me dy atome karboni dhe një keton me pesë atome karboni. Përbërja \(X\) është: A) Dimetil-2,3-penten-2 B) Metil-2-hexen-2 C) Metil-4-hexen-1 D) Metil-3-hexen-1
#980 Kimi Organike
Përbërja \(X\) vepron me \(\text{HCl}\). Produkti i këtij bashkëveprimi, kur trajtohet me \(\text{KOH}\) në prani të etanolit, formon përbërjen \(Y\) që është izomere me përbërjen \(X\). Oksidimi i përbërjes \(Y\) me tretësirën e acidifikuar të \(\text{KMnO}_4\) formon dy përbërje: një acid karboksilik me dy atome karboni dhe një keton me pesë atome karboni. Përbërja \(X\) është: A) Dimetil-2,3-penten-2 B) Metil-2-hexen-2 C) Metil-4-hexen-1 D) Metil-3-hexen-1