Jepet kalimi kimik:\[ R \xrightarrow{Z} X \xrightarrow{W} Y \xrightarrow{\text{CuO}} \text{OHCCHO} \]Pohimi i saktë që karakterizon kalimin e mësipërm është:A) Përbërjet kimike që u përkasin disa simboleve të panjohura në kalim janë; \(R\)-etan; \(Z\)-\(\text{H}_2\); \(Y\)-eten.B) Përbërjet kimike që u përkasin disa simboleve të panjohura në kalim janë; \(W\)-\(\text{NaOH}\); \(X\)-diklor-1,1-etan.C) Përbërjet kimike që u përkasin disa simboleve të panjohura në kalim janë; \(W\)-\(\text{NaOH}\); \(Y\)-etandiol-1,2.D) Përbërjet kimike që u përkasin disa simboleve të panjohura në kalim janë; \(Z\)-\(\text{Cl}_2\); \(Y\)-etandiol-1,1.
Acidi butandioik mund të përftohet vetëm me tre reaksione duke u nisur nga butani.Mekanizmat dhe përbërjet që ndërmjetësojnë për kalimin nga butani në acidin butandioik janë:A) Zëvendësim radikalar → diklor-1,4-butan; zëvendësim elektrofilik → butandiol-1,4; redoks me \(\text{KMnO}_4/\text{H}_2\text{SO}_4\) → acid butandioik.B) Zëvendësim radikalar → diklor-1,4-butan; zëvendësim nukleofilik → butandiol-1,4; redoks me \(\text{KMnO}_4/\text{H}_2\text{SO}_4\) → acid butandioik.C) Zëvendësim radikalar → diklor-1,3-butan; zëvendësim nukleofilik → butandiol-1,4; redoks me \(\text{KMnO}_4/\text{H}_2\text{SO}_4\) → acid butandioik.D) Zëvendësim radikalar → diklor-1,4-butan; zëvendësim nukleofilik → butandiol-1,2; redoks me \(\text{KMnO}_4/\text{H}_2\text{SO}_4\) → acid butandioik.
Në tre provëza kemi propanol, propanal, acid propanoik. Për të hetuar me sy të lirë secilën përbërje nga dy të tjerat bashkëveprimet që i realizojmë janë:A) Shtojmë natrium metalik për të dalluar propanol dhe acidin propanoik nga propanal, shtojmë karbonat natriumi për të dalluar acidin nga alkooli.B) Shtojmë reaktiv Tollens për të dalluar propanal nga dy të tjerat, shtojmë bazë NaOH për të dalluar acidin karboksilik nga alkooli.C) Shtojmë reaktiv Tollens për të dalluar propanal nga dy të tjerat, shtojmë natrium për të dalluar acidin karboksilik nga alkooli.D) Shtojmë acid anhidrik për të dalluar propanal nga dy të tjerat, shtojmë natrium për të dalluar acidin karboksilik nga alkooli.
Numri i llojeve të alkaneve që formohen me sintezën Wurtz kur në përzierjen që ka brommetan, brometan dhe brom-1-propan shtohet natrium metalik është:A) 3B) 4C) 5D) 6
Në shndërrimin e benzenit sipas kalimit të mëposhtëm:\[ \text{C}_6\text{H}_6 + X \xrightarrow{\text{AlCl}_3} Y \xrightarrow{\text{Cl}_2/\text{AlCl}_3} \text{C}_6\text{H}_4\text{ClC}(\text{CH}_3)_3 \]përbërjet \(X\) dhe \(Y\) janë:A) Klor-1-metil-2-propan dhe t-butilbenzenB) Klor-2-metil-2-propan dhe t-butilbenzenC) Klor-2-metil-2-propan dhe izobutilbenzenD) Klor-2-metil-2-propan dhe s-butilbenzen
Për strukturën e mëposhtme organike, gjeni pohimin që NUK është i saktë.A) Formon një alkool sekondar kur vepron me tretësirën ujore të \(\text{NaOH}\).B) Eliminimi i \(\text{HBr}\) mund të krijojë izomeri hapësinore cis-trans.C) Emërtohet sipas IUPAC: brom-2-metil-3-pentan.D) Përftohet vetëm nëpërmjet një reaksioni homolitik.
Propeni vepron fillimisht me bromur hidrogjeni për të formuar përbërjen \(X\), e cila më pas vepron me tretësirën e hidroksidit të kaliumit për t’u shndërruar në përbërjen \(Y\). Përbërja \(Y\) vepron me tretësirë të acidifikuar të permanganatit të kaliumit të marrë me tepricë.\[ \text{CH}_3\text{CH}{=}\text{CH}_2 \rightarrow X \rightarrow Y \rightarrow Z \]Produkti kryesor final \(Z\) është:A) \(\text{CH}_3\text{COCH}_3\)B) \(\text{CH}_3\text{CH(OH)CH}_3\)C) \(\text{CH}_3\text{CH}_2\text{CHO}\)D) \(\text{CH}_3(\text{CH}_2)_2\text{COOH}\)
Produkti kryesor i reaksionit midis metil-2-buten-2 dhe jodurit të hidrogjenit është:A) jod-3-metil-2-butanB) jod-3-metil-3-butanC) jod-2-metil-3-butanD) jod-2-metil-2-butan
![Jepet kalimi kimik: \[ R \xrightarrow{Z} X \xrightarrow{W} Y \xrightarrow{\text{CuO}} \text{OHCCHO} \] Pohimi i saktë që karakterizon kalimin e mësipërm është: A) Përbërjet kimike që u përkasin disa simboleve të panjohura në kalim janë; \(R\)-etan; \(Z\)-\(\text{H}_2\); \(Y\)-eten. B) Përbërjet kimike që u përkasin disa simboleve të panjohura në kalim janë; \(W\)-\(\text{NaOH}\); \(X\)-diklor-1,1-etan. C) Përbërjet kimike që u përkasin disa simboleve të panjohura në kalim janë; \(W\)-\(\text{NaOH}\); \(Y\)-etandiol-1,2. D) Përbërjet kimike që u përkasin disa simboleve të panjohura në kalim janë; \(Z\)-\(\text{Cl}_2\); \(Y\)-etandiol-1,1.](/images/mjekesi/Kimi/Kimi%20Organike/pyetja_153.png)
![Në shndërrimin e benzenit sipas kalimit të mëposhtëm: \[ \text{C}_6\text{H}_6 + X \xrightarrow{\text{AlCl}_3} Y \xrightarrow{\text{Cl}_2/\text{AlCl}_3} \text{C}_6\text{H}_4\text{ClC}(\text{CH}_3)_3 \] përbërjet \(X\) dhe \(Y\) janë: A) Klor-1-metil-2-propan dhe t-butilbenzen B) Klor-2-metil-2-propan dhe t-butilbenzen C) Klor-2-metil-2-propan dhe izobutilbenzen D) Klor-2-metil-2-propan dhe s-butilbenzen](/images/mjekesi/Kimi/Kimi%20Organike/pyetja_158.png)
![Propeni vepron fillimisht me bromur hidrogjeni për të formuar përbërjen \(X\), e cila më pas vepron me tretësirën e hidroksidit të kaliumit për t’u shndërruar në përbërjen \(Y\). Përbërja \(Y\) vepron me tretësirë të acidifikuar të permanganatit të kaliumit të marrë me tepricë. \[ \text{CH}_3\text{CH}{=}\text{CH}_2 \rightarrow X \rightarrow Y \rightarrow Z \] Produkti kryesor final \(Z\) është: A) \(\text{CH}_3\text{COCH}_3\) B) \(\text{CH}_3\text{CH(OH)CH}_3\) C) \(\text{CH}_3\text{CH}_2\text{CHO}\) D) \(\text{CH}_3(\text{CH}_2)_2\text{COOH}\)](/images/mjekesi/Kimi/Kimi%20Organike/pyetja_160.png)
