Zgjidhja
Pyetja
Hemofilia shkaktohet nga një alel reçesiv që ndodhet te kromozomi \(X\). Një grua mbartëse dhe një burrë normal, vendosin të kenë një fëmijë. Te pasardhësit e tyre hemofilia mund të shfaqet te:
A) \(50\%\) e djemve
B) \(50\%\) e fëmijëve
C) \(25\%\) e vajzave
D) të gjitha vajzat
Tipi i trashëgimisë
Hemofilia është një sëmundje reçesive e lidhur me kromozomin \(X\). Kjo do të thotë se aleli që shkakton sëmundjen ndodhet në kromozomin \(X\).
Shënojmë:
\(X^H\) për alelin normal.
\(X^h\) për alelin që shkakton hemofilinë.
Te meshkujt, hemofilia shfaqet kur gjenotipi është:
\[ X^hY \]
Te femrat, hemofilia shfaqet vetëm nëse të dy kromozomet \(X\) kanë alelin reçesiv:
\[ X^hX^h \]
Një femër mbartëse ka gjenotipin:
\[ X^HX^h \]
Ajo nuk shfaq hemofili, por mund ta kalojë alelin \(X^h\) te pasardhësit.
Gjenotipet e prindërve
Gruaja është mbartëse, prandaj gjenotipi…
Kjo është vetëm një pjesë e zgjidhjes. Identifikohu për ta lexuar të plotë.
Vlerëso zgjidhjen
Score: 0
+ 0
- 0
Identifikohu për të votuar këtë përgjigje.
Komente & diskutime
Komente: 0
Nuk ka komente. Bëhu i pari!
Identifikohu për të komentuar dhe për të parë zgjidhjen e plotë.