Zgjidhja
Pyetja
Daltonizmi është sëmundje reçesive e trashëgueshme, e lidhur me kromozomin \(X\). Anila është normale për daltonizmin, por që ka babanë me daltonizëm, ajo pret dy binjakë, vajzë dhe djalë. Duke ditur që Iliri, bashkëshorti i saj, është normal për daltonizmin, sa është mundësia të shfaqet daltonizmi te djali?
A) \(100\%\)
B) \(75\%\)
C) \(50\%\)
D) \(25\%\)
Tipi i trashëgimisë
Daltonizmi është tipar reçesiv i lidhur me kromozomin \(X\). Kjo do të thotë se aleli përgjegjës ndodhet në kromozomin \(X\).
Shënojmë:
\(X^D\) për alelin normal.
\(X^d\) për alelin që shkakton daltonizmin.
Te meshkujt, sepse kanë vetëm një kromozom \(X\), daltonizmi shfaqet kur gjenotipi është:
\[ X^dY \]
Te femrat, daltonizmi shfaqet vetëm kur të dy kromozomet \(X\) kanë alelin reçesiv:
\[ X^dX^d \]
Femra me gjenotip:
\[ X^DX^d \]
është normale në fenotip, por bartëse e alelit për daltonizëm.
Përcaktimi i…
Kjo është vetëm një pjesë e zgjidhjes. Identifikohu për ta lexuar të plotë.
Vlerëso zgjidhjen
Score: 0
+ 0
- 0
Identifikohu për të votuar këtë përgjigje.
Komente & diskutime
Komente: 0
Nuk ka komente. Bëhu i pari!
Identifikohu për të komentuar dhe për të parë zgjidhjen e plotë.