Zgjidhja
Pyetja
Cili prej acideve organike të paraqitura ka \( \text{p}K_a \) më të ulët?
Alternativat nga figura janë:
A) Acidi benzoik
\[ \text{C}_6\text{H}_5-\text{COOH} \]
B) Acidi bromobenzoik
\[ \text{Br}-\text{C}_6\text{H}_4-\text{COOH} \]
C) Acidi metoksibenzoik
\[ \text{CH}_3\text{O}-\text{C}_6\text{H}_4-\text{COOH} \]
D) Acidi metilbenzoik
\[ \text{CH}_3-\text{C}_6\text{H}_4-\text{COOH} \]
Çfarë do të thotë \( \text{p}K_a \) më i ulët?
Sa më i ulët të jetë \( \text{p}K_a \), aq më i fortë është acidi.
Kjo do të thotë se acidi që ka \( \text{p}K_a \) më të ulët është ai që e lëshon më lehtë protonin:
\[ \text{Ar}-\text{COOH} \rightleftharpoons \text{Ar}-\text{COO}^{-} + \text{H}^{+} \]
Prandaj, duhet të gjejmë se cili zëvendësues në unazën aromatike e stabilizon më mirë anionin karboksilat:
\[ \text{Ar}-\text{COO}^{-} \]
Sa më i qëndrueshëm të jetë ky anion, aq më i fortë është acidi dhe aq më i ulët është \( \text{p}K_a \).
Parimi kryesor: efekti i zëvendësuesve
Zëvendësuesit në unazën benzenike ndikojnë aciditetin në…
Kjo është vetëm një pjesë e zgjidhjes. Identifikohu për ta lexuar të plotë.
Vlerëso zgjidhjen
Score: 0
+ 0
- 0
Identifikohu për të votuar këtë përgjigje.
Komente & diskutime
Komente: 0
Nuk ka komente. Bëhu i pari!
Identifikohu për të komentuar dhe për të parë zgjidhjen e plotë.