Informatest

Pyetja

Cili është produkti kryesor që fitohet nga reaksioni i mëposhtëm?

Reaksioni i dhënë është:

\[ \text{CH}_3-\text{CH}(\text{Br})-\text{CH}_2-\text{CH}_3 \xrightarrow[\text{Et}_2\text{O}]{\text{CH}_3\text{ONa}} \]

Alternativat nga figura janë:

A)

\[ \text{CH}_3-\text{CH}(\text{OCH}_3)-\text{CH}_2-\text{CH}_3 \]

B)

\[ \text{H}_2\text{C}=\text{CH}-\text{CH}_2-\text{CH}_3 \]

C) cis-\(2\)-butenë

D) trans-\(2\)-butenë

Analiza e substratit dhe reagentit

Substrati është:

\[ \text{CH}_3-\text{CH}(\text{Br})-\text{CH}_2-\text{CH}_3 \]

Ky komponim është 2-bromobutani, pra një halogjenur alkilik sekondar.

Reagenti është:

\[ \text{CH}_3\text{O}^{-}\text{Na}^{+} \]

ose metoksid natriumi, i cili është:

bazë e fortë,

edhe nukleofil i mirë.

Në prani të një halogjenuri sekondar, një bazë e fortë favorizon zakonisht eliminimin \(\text{E}2\), sidomos kur kërkohet produkti kryesor.

Hapi 1: Cili mekanizëm pritet të dominojë?

Për një halogjenur sekondar si 2-bromobutani, ekzistojnë dy mundësi kryesore:

zëvendësimi \(\text{S}_\text{N}2\),

eliminimi \(\text{E}2\).

Megjithatë, sepse kemi një bazë të fortë si \(\text{CH}_3\text{O}^{-}\), reaksioni kryesor priret…