Zgjidhja
Pyetja
Hipofosfatemia shkaktohet nga një gjen dominant i lidhur me kromozomin X. Një burrë me hipofosfatemi martohet me një grua normale. Cila pjesë e pasardhësve meshkuj të tij do të vuajnë nga kjo sëmundje?
A) \(1/2\)
B) \(1/4\)
C) \(0\)
D) \(1\)
Tipi i trashëgimisë
Hipofosfatemia në këtë ushtrim jepet si sëmundje dominante e lidhur me kromozomin \(X\). Kjo do të thotë se aleli që shkakton sëmundjen ndodhet në kromozomin \(X\), jo në kromozomet autosomale.
Te njerëzit:
Seksi Kromozomet seksuale
Femër \(XX\)
Mashkull \(XY\)
Një mashkull merr kromozomin \(X\) nga nëna dhe kromozomin \(Y\) nga babai:
\[ \text{mashkull} = X \text{ nga nëna} + Y \text{ nga babai} \]
Kjo është pika kryesore e problemit, sepse pyetja kërkon vetëm pasardhësit meshkuj.
Shënimi i aleleve
Le të shënojmë:
Simboli Kuptimi
\(X^H\) kromozom \(X\) me alelin dominant që shkakton hipofosfatemi
\(X^h\) kromozom \(X\) normal
\(Y\) kromozomi mashkullor që nuk mban alelin për…
Kjo është vetëm një pjesë e zgjidhjes. Identifikohu për ta lexuar të plotë.
Vlerëso zgjidhjen
Score: 0
+ 0
- 0
Identifikohu për të votuar këtë përgjigje.
Komente & diskutime
Komente: 0
Nuk ka komente. Bëhu i pari!
Identifikohu për të komentuar dhe për të parë zgjidhjen e plotë.