Zgjidhja
Pyetja
Hidrokarburi i formuar gjatë shndërrimit kimik të substratit organik \( R-CH_2OH \), po të monoklorohet me rrezatim ultraviolet, jep vetëm një izomer të monokloruar.
\[ R-CH_2OH \xrightarrow{CuO} R-CHO \xrightarrow{[Ag(NH_3)2]OH} X \xrightarrow{Na} Y \xrightarrow{NaOH ,/, t^\circ ,/, CaO} C_5H{12} \]
Pohimi i saktë është:
A) Formula e përbërjes \( Y \) është \( CH_3C(CH_3)_2COONa \).
B) Formula e përbërjes \( R-CH_2OH \) është \( (CH_3)_3CCH_2OH \).
C) Formula e përbërjes \( X \) është \( (CH_3)_3CCH_2COOH \).
D) Përbërja \( R-CHO \) emërtohet dimetil-\( 2,2 \) propanal.
Hapi 1: Identifikimi i hidrokarburit \( C_5H_{12} \)
Jepet se hidrokarburi i formuar është:
\[ C_5H_{12} \]
dhe se, kur monoklorohet me \( Cl_2 \) në dritë, jep vetëm një izomer monokloruar.
Nga izomerët e \( C_5H_{12} \):
n-pentani
2-metilbutani
2,2-dimetilpropani
vetëm:
\[ \boxed{2,2\text{-dimetilpropani}} \]
ka të gjithë hidrogjenet ekuivalentë dhe për këtë arsye…
Kjo është vetëm një pjesë e zgjidhjes. Identifikohu për ta lexuar të plotë.
Vlerëso zgjidhjen
Score: 0
+ 0
- 0
Identifikohu për të votuar këtë përgjigje.
Komente & diskutime
Komente: 0
Nuk ka komente. Bëhu i pari!
Identifikohu për të komentuar dhe për të parë zgjidhjen e plotë.