Zgjidhja
Pyetja
Në një familje, burri dhe gruaja janë normalë për fibrozën cistike, sëmundje recesive autosomike. Prindërit e tyre janë heterozigotë për këtë sëmundje.
Sa është mundësia që çifti të ketë një djalë me fibrozë cistike?
A) \(1/12\)
B) \(1/16\)
C) \(1/18\)
D) \(1/20\)
Përcaktimi i aleleve
Fibroza cistike është sëmundje recesive autosomike.
Le të shënojmë:
\(A\) = aleli normal
\(a\) = aleli për fibrozë cistike
Meqë sëmundja është recesive, individi duhet të ketë gjenotipin:
\[ aa \]
që të jetë i sëmurë.
Individët me gjenotip:
\[ AA \]
ose
\[ Aa \]
janë fenotipikisht normalë.
Hapi 1: Gjenotipet e prindërve të burrit dhe gruas
Thuhet se prindërit e tyre janë heterozigotë për fibrozën cistike.
Pra, për secilin bashkëshort, prindërit kanë qenë:
\[ Aa \times Aa \]
Nga ky kryqëzim dalin këto mundësi:
Gjenotipi i fëmijës Fenotipi Probabiliteti
\(AA\) normal \(1/4\)
\(Aa\) normal bartës \(1/2\)
\(aa\) me fibrozë cistike \(1/4\)…
Kjo është vetëm një pjesë e zgjidhjes. Identifikohu për ta lexuar të plotë.
Vlerëso zgjidhjen
Score: 0
+ 0
- 0
Identifikohu për të votuar këtë përgjigje.
Komente & diskutime
Komente: 0
Nuk ka komente. Bëhu i pari!
Identifikohu për të komentuar dhe për të parë zgjidhjen e plotë.