Zgjidhja
Pyetja
Fibroza cistike te njeriu është një tipar recesiv autosomik. Në një familje, prindërit janë normalë, por kanë një djalë normal dhe një vajzë me fibrozë cistike. Djali martohet me një vajzë normale, gjyshi nga nëna i së cilës kishte qenë me fibrozë cistike, ndërsa prindërit janë normalë. Babai i saj është homozigot.
Sa është mundësia që çifti të ketë një fëmijë të sëmurë?
A) \( \frac{1}{16} \)
B) \( \frac{1}{12} \)
C) \( \frac{1}{2} \)
D) \( \frac{3}{4} \)
Kuptimi gjenetik i sëmundjes
Fibroza cistike është sëmundje recesive autosomike. Kjo do të thotë se një individ sëmuret vetëm kur ka dy alele recesive.
Le të shënojmë:
\[ A = \text{aleli normal} \]
\[ a = \text{aleli për fibrozë cistike} \]
Atëherë:
Gjenotipi Fenotipi
\(AA\) normal
\(Aa\) normal, por bartës
\(aa\) i sëmurë
Pra, për të lindur një fëmijë me fibrozë cistike, fëmija duhet të jetë:
\[ aa \]…
Kjo është vetëm një pjesë e zgjidhjes. Identifikohu për ta lexuar të plotë.
Vlerëso zgjidhjen
Score: 0
+ 0
- 0
Identifikohu për të votuar këtë përgjigje.
Komente & diskutime
Komente: 0
Nuk ka komente. Bëhu i pari!
Identifikohu për të komentuar dhe për të parë zgjidhjen e plotë.