Zgjidhja
Pyetja
Fenilketonuria, PKU, është paaftësia e disa njerëzve për të shndërruar aminoacidin fenilalaninë në aminoacidin tirozinë.
Gjeni përgjegjës për shndërrimin e fenilalaninës në tirozinë është dominant \(F\) ndaj gjenit PKU \(f\).
Në një popullatë në ekuilibër nga 1000 banorë rezultuan me PKU 10 individë.
Përcaktoni frekuencën e secilit alel:
A) \(p(F) = 0.6\); \(q(f) = 0.4\)
B) \(p(F) = 0.7\); \(q(f) = 0.3\)
C) \(p(F) = 0.8\); \(q(f) = 0.2\)
D) \(p(F) = 0.9\); \(q(f) = 0.1\)
Analiza gjenetike e tiparit
Në këtë ushtrim kemi një gjen me dy alele:
Aleli Roli gjenetik Kuptimi biologjik
\(F\) alel dominant mundëson shndërrimin e fenilalaninës në tirozinë
\(f\) alel recesiv lidhet me fenilketonurinë, PKU
Meqenëse aleli \(F\) është dominant, individët me të paktën një alel \(F\) nuk shfaqin PKU.
Gjenotipi Fenotipi
\(FF\) pa PKU
\(Ff\) pa PKU, por bartës
\(ff\) me PKU
Pra, individët që shfaqin PKU duhet të jenë homozigotë recesivë:
\[…
Kjo është vetëm një pjesë e zgjidhjes. Identifikohu për ta lexuar të plotë.
Vlerëso zgjidhjen
Score: 0
+ 0
- 0
Identifikohu për të votuar këtë përgjigje.
Komente & diskutime
Komente: 0
Nuk ka komente. Bëhu i pari!
Identifikohu për të komentuar dhe për të parë zgjidhjen e plotë.