Zgjidhja
Pyetja
Në një familje, burri është me hemofili, ndërsa gruaja normale.
Hemofilia është sëmundje reçesive e trashëguar me seksin.
Mundësia që çifti të ketë vajzë me hemofili është:
A) \( \frac{3}{4} \)
B) \( \frac{1}{4} \)
C) \( \frac{1}{8} \)
D) \( \frac{1}{10} \)
Të dhënat gjenetike
Hemofilia është sëmundje reçesive e lidhur me kromozomin \(X\). Kjo do të thotë se aleli që shkakton hemofilinë ndodhet në kromozomin seksual \(X\).
Le të shënojmë:
\[ X^H = \text{aleli normal} \]
\[ X^h = \text{aleli për hemofili} \]
Mashkulli ka kromozomet seksuale:
\[ XY \]
Femra ka kromozomet seksuale:
\[ XX \]
Meqenëse mashkulli ka vetëm një kromozom \(X\), nëse ai mban alelin \(X^h\), ai shfaq hemofilinë.
Pra…
Kjo është vetëm një pjesë e zgjidhjes. Identifikohu për ta lexuar të plotë.
Vlerëso zgjidhjen
Score: 0
+ 0
- 0
Identifikohu për të votuar këtë përgjigje.
Komente & diskutime
Komente: 0
Nuk ka komente. Bëhu i pari!
Identifikohu për të komentuar dhe për të parë zgjidhjen e plotë.