Zgjidhja
Pyetja
Daltonizmi është sëmundje recesive e trashëgueshme, e lidhur me kromozomin X. Donika është normale për daltonizmin, por ka mamanë me daltonizëm, dhe pret dy binjakë: vajzë dhe djalë. Duke ditur që Genci, bashkëshorti i saj, është normal për daltonizmin, sa është mundësia të shfaqet daltonizmi te fëmijët?
A) Djali 50% dhe vajza 50%
B) Djali 25% dhe vajza 25%
C) Djali 0% dhe vajza 50%
D) Djali 50% dhe vajza 0%
Kuptimi biologjik i problemit
Daltonizmi është një tipar recesiv i lidhur me kromozomin X.
Kjo do të thotë se aleli për daltonizmin ndodhet në kromozomin \(X\).
Le të përdorim shënimet:
\(X^D\) = aleli normal
\(X^d\) = aleli për daltonizmin
Meqë tipari është recesiv:
femra shfaq daltonizëm vetëm nëse është \(X^d X^d\)
mashkulli shfaq daltonizëm nëse është \(X^d Y\)
Kjo ndodh sepse mashkulli ka vetëm një kromozom \(X\), prandaj një alel recesiv në atë kromozom mjafton për t’u…
Kjo është vetëm një pjesë e zgjidhjes. Identifikohu për ta lexuar të plotë.
Vlerëso zgjidhjen
Score: 0
+ 0
- 0
Identifikohu për të votuar këtë përgjigje.
Komente & diskutime
Komente: 0
Nuk ka komente. Bëhu i pari!
Identifikohu për të komentuar dhe për të parë zgjidhjen e plotë.