Zgjidhja
Pyetja
Në një familje, gruaja është normale për daltonizmin, por mamaja e saj është me daltonizëm. Edhe burri është normal për daltonizmin, por babai i tij është me daltonizëm. Daltonizmi është tipar reçesiv i trashëguar me seksin. Mundësia që fëmija i ardhshëm i çiftit të jetë heterozigotë është:
A) \(0\%\)
B) \(25\%\)
C) \(50\%\)
D) \(75\%\)
Tipi i trashëgimisë
Daltonizmi është tipar reçesiv i lidhur me kromozomin \(X\). Për këtë arsye, aleli që shkakton daltonizmin ndodhet në kromozomin \(X\).
Përdorim këto shënime gjenetike:
\(X^D\) tregon alelin normal.
\(X^d\) tregon alelin për daltonizëm.
Te femrat, gjenotipi heterozigot është:
\[ X^DX^d \]
Kjo femër është zakonisht normale në fenotip, por është bartëse e alelit për daltonizëm.
Te meshkujt nuk përdoret koncepti heterozigot për këtë tipar, sepse ata kanë vetëm një kromozom \(X\). Një mashkull normal ka gjenotipin:
\[ X^DY \]
Ndërsa një mashkull me daltonizëm ka gjenotipin:
\[ X^dY \]
Përcaktimi i…
Kjo është vetëm një pjesë e zgjidhjes. Identifikohu për ta lexuar të plotë.
Vlerëso zgjidhjen
Score: 0
+ 0
- 0
Identifikohu për të votuar këtë përgjigje.
Komente & diskutime
Komente: 0
Nuk ka komente. Bëhu i pari!
Identifikohu për të komentuar dhe për të parë zgjidhjen e plotë.