Informatest

Pyetja

Produkti i reaksionit \(\text{E}2\) të mëposhtëm (reaksioni i eliminimit ose \(\beta\)-eliminimit) do të jetë ? dhe produkti i reaksionit \(\text{S}_\text{N}2\) (reaksionet e zëvendësimit bimolekular) do të jetë ?.

Alternativat:

A) \( \text{C} \ldots \text{A} \)

B) \( \text{D} \ldots \text{A} \)

C) \( \text{C} \ldots \text{B} \)

D) \( \text{D} \ldots \text{B} \)

Analiza e përgjithshme e substratit

Substrati është një derivat cikloheksanik në konformacionin chair, me:

një grup largues \(\text{Br}\),

një grup \(\text{CH}_3\),

reagentin \(\text{NaOH}\), i cili mund të sillet si:

bazë e fortë \(\rightarrow\) favorizon \(\text{E}2\),

nukleofil i fortë \(\rightarrow\) mund të japë edhe \(\text{S}_\text{N}2\).

Për këtë arsye, duhet të gjejmë:

cili është produkti i eliminimit \(\text{E}2\),

cili është produkti i zëvendësimit \(\text{S}_\text{N}2\).

Hapi 1: Produkti i reaksionit \(\text{E}2\)

Kushti kryesor për \(\text{E}2\) në cikloheksan

Në një unazë cikloheksanike, reaksioni \(\text{E}2\) kërkon që:

grupi largues dhe

hidrogjeni \(\beta\)

të jenë në pozicion…