Zgjidhja
Pyetja
Cili nga reagentët e mëposhtëm preferohet për të zhvilluar në mënyrë sasiore kthimin e alkoolit izopropilik në bromur izopropili?
Reaksioni i paraqitur është:
\[ \text{CH}_3-\text{CH}(\text{OH})-\text{CH}_3 \rightarrow \text{CH}_3-\text{CH}(\text{Br})-\text{CH}_3 \]
Alternativat janë:
Alternativa Reagenti
A \(\text{HBr}\)
B \(\text{SOBr}_2\)
C \(\text{Br}_2\)
D \(\text{CH}_3\text{MgBr}\)
Identifikimi i substratit dhe produktit
Substrati është alkooli izopropilik:
\[ \text{CH}_3-\text{CH}(\text{OH})-\text{CH}_3 \]
Ky është një alkool sekondar, sepse atomi i karbonit që mban grupin hidroksil është i lidhur me dy grupe metil:
\[ -\text{CH}_3 \]
Produkti i kërkuar është bromuri izopropilik, ose 2-bromopropani:
\[ \text{CH}_3-\text{CH}(\text{Br})-\text{CH}_3 \]
Pra, në këtë reaksion duhet të bëhet zëvendësimi i grupit hidroksil me brom:
\[ -\text{OH} \rightarrow -\text{Br} \]
Pse grupi \(-\text{OH}\) nuk largohet lehtë?
Grupi hidroksil:
\[ -\text{OH} \]
nuk është grup largues i mirë në kushte të zakonshme. Për këtë arsye, për ta kthyer një alkool në bromur alkili, zakonisht duhet një reagent që e aktivizon grupin \(-\text{OH}\) dhe e zëvendëson atë…
Kjo është vetëm një pjesë e zgjidhjes. Identifikohu për ta lexuar të plotë.
Vlerëso zgjidhjen
Score: 0
+ 0
- 0
Identifikohu për të votuar këtë përgjigje.
Komente & diskutime
Komente: 0
Nuk ka komente. Bëhu i pari!
Identifikohu për të komentuar dhe për të parë zgjidhjen e plotë.