Zgjidhja
Pyetja
Një burrë dhe një grua janë mbartës të alelit të fenilketonurisë, një gabim i lindur i metabolizmit. Nëse asnjëri prej tyre nuk e shfaq këtë sëmundje, sa është probabiliteti që fëmija i tyre ta ketë këtë sëmundje?
A) 0.25
B) 0.50
C) 0.75
D) 1.00
Analiza gjenetike e problemit
Fenilketonuria është një sëmundje trashëgimore autosomike recesive. Kjo do të thotë se sëmundja shfaqet vetëm kur individi ka dy alele recesive përkatëse.
Le të shënojmë:
Simboli Kuptimi
\(A\) aleli normal
\(a\) aleli recesiv që lidhet me fenilketonurinë
\(AA\) individ i shëndetshëm jo mbartës
\(Aa\) individ i shëndetshëm mbartës
\(aa\) individ me fenilketonuri
Në pyetje thuhet se të dy prindërit janë…
Kjo është vetëm një pjesë e zgjidhjes. Identifikohu për ta lexuar të plotë.
Vlerëso zgjidhjen
Score: 0
+ 0
- 0
Identifikohu për të votuar këtë përgjigje.
Komente & diskutime
Komente: 0
Nuk ka komente. Bëhu i pari!
Identifikohu për të komentuar dhe për të parë zgjidhjen e plotë.