Zgjidhja
Pyetja
Cili është produkti kryesor që fitohet nga reaksioni i paraqitur më poshtë?
Substrati fillestar është fenilacetileni:
\[ \text{C}_6\text{H}_5-\text{C}\equiv\text{C}-\text{H} \]
Reaksioni zhvillohet në tri hapa:
\[ \text{C}_6\text{H}_5-\text{C}\equiv\text{C}-\text{H} \xrightarrow[\text{NH}_3]{\text{NaNH}_2} \xrightarrow{\text{CH}_3-\text{I}} \xrightarrow[\text{presion i ulët}]{1 \text{ mol } \text{H}_2} \text{produkt} \]
Alternativat nga figura janë:
A) \[ \text{CH}_3-\text{C}_6\text{H}_4-\text{CH}=\text{CH}_2 \]
B) \[ \text{C}_6\text{H}_5-\text{CH}_2-\text{CH}_2-\text{NH}-\text{CH}_3 \]
C) alkeni me grupet \(\text{C}_6\text{H}_5\) dhe \(\text{CH}_3\) në anë të kundërta të lidhjes dyfishe
D) alkeni me grupet \(\text{C}_6\text{H}_5\) dhe \(\text{CH}_3\) në të njëjtën anë të lidhjes dyfishe
Hapi 1: Identifikimi i substratit fillestar
Substrati fillestar është fenilacetileni:
\[ \text{C}_6\text{H}_5-\text{C}\equiv\text{C}-\text{H} \]
Ky është një alkin terminal, sepse lidhja trefishe ka një atom hidrogjeni të lidhur drejtpërdrejt me karbonin terminal të alkinës.
Hidrogjeni terminal i alkinës është relativisht acid, sepse baza e konjuguar stabilizohet nga karakteri \(sp\) i karbonit.
Hapi 2: Veprimi i \(\text{NaNH}_2\) në \(\text{NH}_3\)
Reagenti \(\text{NaNH}_2\) është bazë shumë e fortë. Ai largon protonin acid nga alkin terminal.
Procesi…
Kjo është vetëm një pjesë e zgjidhjes. Identifikohu për ta lexuar të plotë.
Vlerëso zgjidhjen
Score: 0
+ 0
- 0
Identifikohu për të votuar këtë përgjigje.
Komente & diskutime
Komente: 0
Nuk ka komente. Bëhu i pari!
Identifikohu për të komentuar dhe për të parë zgjidhjen e plotë.