Zgjidhja
Pyetja
Shtimi i \(\text{Br}_2\) tek buten-2-trans do të japë një produkt që është:
A) Akiral
B) Racemik
C) Meso
D) Optimisht aktiv
Analiza e alkenit fillestar
Buten-2-trans është një alken josiklik me lidhje dyfishe ndërmjet karbonit të dytë dhe karbonit të tretë.
Struktura e tij mund të paraqitet kështu:
\[ \text{CH}_3-\text{CH}=\text{CH}-\text{CH}_3 \]
Te buten-2-trans, dy grupet metil:
\[ \text{CH}_3 \]
ndodhen në anë të kundërta të lidhjes dyfishe. Kjo është shumë e rëndësishme, sepse reaksioni i shtimit të bromit varet nga stereokimia fillestare e alkenit.
Rregulli stereokimik i shtimit të bromit
Shtimi i \(\text{Br}_2\) tek alkenet ndodh me mekanizëm të shtimit elektrofilik. Fillimisht formohet një jon bromonium ciklik, pastaj joni bromur sulmon nga ana e kundërt.
Prandaj, shtimi i bromit është shtim anti:
\[ \text{alken} + \text{Br}_2 \rightarrow \text{dibromur anti} \]
Kjo do të thotë se dy atomet e bromit nuk vendosen në të njëjtën anë të molekulës, por në…
Kjo është vetëm një pjesë e zgjidhjes. Identifikohu për ta lexuar të plotë.
Vlerëso zgjidhjen
Score: 0
+ 0
- 0
Identifikohu për të votuar këtë përgjigje.
Komente & diskutime
Komente: 0
Nuk ka komente. Bëhu i pari!
Identifikohu për të komentuar dhe për të parë zgjidhjen e plotë.