Zgjidhja
Pyetja
Në cilën sëmundje autosomike reçesive, fenilalaninë hidroksilaza është defektoze?
A) Alkaptonuria
B) Homosistinuria
C) Albinizmi
D) Fenilketonuria
Analiza hap pas hapi
Fenilalaninë hidroksilaza është enzima që merr pjesë në metabolizmin e aminoacidit fenilalaninë.
Normalisht, kjo enzimë shndërron fenilalaninën në tirozinë:
\[ \text{fenilalaninë} \rightarrow \text{tirozinë} \]
Kur enzima fenilalaninë hidroksilazë është defektoze, fenilalanina nuk metabolizohet…
Kjo është vetëm një pjesë e zgjidhjes. Identifikohu për ta lexuar të plotë.
Vlerëso zgjidhjen
Score: 0
+ 0
- 0
Identifikohu për të votuar këtë përgjigje.
Komente & diskutime
Komente: 0
Nuk ka komente. Bëhu i pari!
Identifikohu për të komentuar dhe për të parë zgjidhjen e plotë.